Всемирная организация здравоохранения одобрила для экстренного использования вакцину против коронавируса Nuvaxovid компании Novavax, об этом сообщается на сайте ВОЗ.
Препарат был разработан Novavax и Коалицией по вопросам инноваций для готовности к эпидемиям (CEPI).
Это уже десятая вакцина против коронавируса, одобренная ВОЗ.
17 декабря ВОЗ также одобрила для экстренного использования вакцину Covovax компании Novavax. Covovax и Nuvaxovid представляют собой двухкомпонентные препараты, которые необходимо хранить при температуре от 2 до 8 градусов.
Как сообщал Укринформ, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) дало разрешение на продажу вакцины против COVID-19 Nuvaxovid, также известной как NVX-CoV2373, компании Novavax.
По результатам двух основных клинических исследований, Nuvaxovid был эффективным для предотвращения COVID-19 у людей старше 18 лет. В общем в исследованиях приняли участие более 45 тысяч человек.
Побочные эффекты, которые наблюдались во время исследований при применении препарата, обычно были легкими или умеренными и исчезали через несколько дней после вакцинации. Наиболее распространенными были чувствительность или боль в месте инъекции, усталость, боль в мышцах, головная боль, общее плохое самочувствие, боль в суставах, тошнота или рвота.
Еврокомиссия после решения Европейского агентства по лекарственным средствам предоставила рыночную авторизацию для вакцины Nuvaxovid.
В июне компания Novavax заявляла, что ее вакцина доказала эффективность на уровне 90% против симптомов COVID-19 согласно данным исследования, которое проводилось среди 30 тысяч добровольцев в США и Мексике.
Вакцина Novavax не нуждается в хранении при экстремально холодных температурах в отличие от других препаратов.
В начале ноября Индонезия первой в мире одобрила для экстренного использования вакцину против COVID-19 производства американской компании Novavax.
Компания зарегистрировала свою вакцину для одобрения в Соединенном Королевстве, ЕС, Канаде, Австралии, Индии и на Филиппинах.
